MyVitamins – анализ ДНК на витамины

ДНК-тест MyVitamins даст полную информацию о вашей индивидуальной потребности в витаминах и минералах.

Общие рекомендации по приему поливитаминных комплексов, потому и называются общими, что не учитывают индивидуальные потребности конкретного человека. А значит они не способны принести вам той пользы, на которую вы рассчитываете. По статистике, каждый десятый не может получать витамин А из моркови, а потребность в витамине B9 ежедневна и у некоторых может на 50% превышать стандартную рекомендуемую дозировку из-за генетических особенностей. Индивидуальные особенности влияют и на то, что некоторые формы витаминов попросту не усваиваются, а некоторые диеты не позволяют усваивать их из пищи.

Самый быстрый путь к восполнению потребности организма в полезных веществах – генетический тест MyVitamins, который поможет вам узнать, как усилить иммунитет, получить полноценную защиту от токсинов, здоровую красивую кожу, острое зрение, эффективную работу всех систем.

Также учитываются данные опросника о вашем текущем образе жизни и возможных признаках дефицита или избытка полезных веществ. Этот комплексный подход помогает точно определить потребности в витаминах и микроэлементах и скорректировать их приём. Результаты анализа MyVitamins помогают прогнозировать оптимальную дозировку, но их следует дополнять текущими клиническими исследованиями для более точного понимания состояния организма.

Тест отследит 17 показателей: 

• Витамины: А, D, E, K, B9, B12, B6, C, F (Омега-3 / Омега- 6), коэнзим Q10.

• Минералы: железо, кальций, магний, йод, марганец, медь, селен, цинк.

Из результатов теста вы узнаете:

• свою персональную потребность в витаминах и минералах;
• есть ли у вас симптомы дефицита витаминов и минералов;
• как ваш организм усваивает витамины из продуктов питания;
• сможете подобрать рацион или БАДы, которые «закроют» потребности организма;
• уменьшите риски серьезных проблем и сбоев в организме.

Какие гены регулируют жирорастворимые витамины 

BCMO1: Этот ген кодирует фермент, который превращает бета-каротин в витамин A. Нарушения в гене могут снижать способность организма эффективно преобразовывать бета-каротин, что приводит к недостатку витамина A.

RBP4: Ген отвечает за транспорт ретинола (витамина A) в организме. Дефекты в RBP4 могут влиять на доставку витамина A к тканям, что приводит к его дефициту, даже при достаточном потреблении.

VDR: Ген кодирует рецептор витамина D, который отвечает за его усвоение. Мутации в этом гене могут снижать эффективность поглощения витамина D, что может привести к его дефициту, даже при нормальном потреблении.

CYP2R1: Ген кодирует фермент, преобразующий витамин D в его активную форму. Нарушения в этом гене могут снижать уровень активного витамина D в организме.

GC: Ген отвечает за транспорт витамина D в крови. Мутации могут влиять на способность организма переносить витамин D к различным тканям.

APOA5: Ген влияет на метаболизм жиров и усвоение жирорастворимых витаминов, таких как витамин E. Нарушения в APOA5 могут изменять уровень триглицеридов в крови, что влияет на транспорт и метаболизм витаминов, растворимых в жирах.

CYP4F2: Ген отвечает за метаболизм витамина E и K. Мутации могут замедлять выведение витамина E из организма, что может привести к его накоплению или изменению уровня в крови.

CYP2C9: Влияет на метаболизм витамина K. Мутации в этом гене могут замедлять или ускорять его выведение, что влияет на свертываемость крови.

VKORC1: Участвует в регенерации активной формы витамина K. Нарушения могут привести к дефициту витамина K, что важно для свертываемости крови.

CYP4F2: Регулирует выведение витамина E и метаболизм витамина K. Мутации могут замедлять их метаболизм, влияя на баланс этих витаминов в организме.

Какие гены регулируют водорастворимые витамины

MTHFR: Влияет на метаболизм фолатов и преобразование фолиевой кислоты в активную форму. Мутации могут привести к снижению усвоения витамина B9, что важно для клеточного метаболизма и синтеза ДНК.

MTR: Кодирует фермент, участвующий в метаболизме витамина B12. Нарушения в этом гене могут снизить эффективность использования витамина B12, что влияет на метаболизм гомоцистеина.

MTRR: Обеспечивает регенерацию фермента MTR для поддержания метаболизма витамина B12. Нарушения могут привести к дефициту B12 и накоплению гомоцистеина.

FUT2: Этот ген влияет на синтез ферментов, участвующих в усвоении витамина B12. Люди с определенными мутациями в FUT2 могут иметь сниженные уровни витамина B12 в организме, даже при достаточном его потреблении, что может привести к дефициту витамина и связанным с этим проблемам, таким как анемия и неврологические нарушения.

ALPL: Ген кодирует фермент щелочную фосфатазу, которая играет ключевую роль в метаболизме фосфатов и минерализации костей. Нарушения в этом гене могут повлиять на усвоение витамина B6 и на минерализацию костной ткани, что важно для здоровья костей и зубов. Дефицит щелочной фосфатазы может привести к гипофосфатазии, что снижает способность организма правильно усваивать витамин B6 и может повлиять на метаболизм костей.

SLC23A1: Этот ген кодирует транспортный белок, который отвечает за активное поглощение витамина C в клетках. Нарушения в его работе могут снижать уровень витамина C в организме, что приводит к его дефициту и ослаблению антиоксидантной защиты.

SLC23A2: Обеспечивает транспорт витамина C в ткани, включая мозг, глаза и плаценту. Мутации в этом гене могут повлиять на распределение витамина C в организме, что может ослабить иммунитет и замедлить процессы заживления тканей.

Какие гены регулируют витаминоподобные вещества

FADS1: Ген кодирует фермент, участвующий в метаболизме жирных кислот, что влияет на синтез омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот. Нарушения в FADS1 могут влиять на усвоение жирорастворимых витаминов, таких как витамин E, поскольку эти витамины зависят от жиров для правильного метаболизма и транспортировки в организме.

NQO1: Этот ген кодирует фермент, участвующий в метаболизме коэнзима Q10. Нарушения в его активности могут снижать способность организма преобразовывать коэнзим Q10 в его активную форму, что ослабляет антиоксидантную защиту клеток и снижает энергетический обмен. В результате, дефицит активного коэнзима Q10 может повлиять на здоровье клеток, включая сердце и мышцы, поскольку Q10 важен для производства клеточной энергии.

Какие гены регулируют минералы

HFE: Этот ген регулирует всасывание железа в организме. Мутации могут привести к избыточному накоплению железа (гемохроматоз), что влияет на его баланс и усвоение.

TF: Кодирует трансферрин — белок, который транспортирует железо в кровь. Нарушения могут снизить доставку железа к тканям, вызывая его дефицит.

TFR2: Регулирует поглощение железа клетками. Мутации могут вызвать анемию или перегрузку железом.

TMPRSS6: Участвует в регуляции уровня гепсидина, гормона, контролирующего всасывание железа. Дефекты могут вызвать анемию.

CASR: Кодирует кальциевый рецептор, который регулирует уровень кальция в организме. Нарушения могут привести к изменению всасывания кальция, вызывая дисбаланс его концентрации в крови.

CALCR: Кодирует рецептор кальцитонина, который участвует в метаболизме кальция и поддержании минерального баланса в костях. Дефекты могут повлиять на регуляцию кальция и плотность костей.

SLC39A8: Участвует в транспорте цинка и марганца. Мутации могут снизить усвоение этих минералов, что может привести к их дефициту и нарушениям в иммунной системе и развитии костей.

TRPM6: Этот ген кодирует канал, участвующий в транспорте магния. Мутации в TRPM6 могут нарушить всасывание магния в кишечнике и его реабсорбцию в почках, что приводит к гипомагниемии (дефициту магния). Это может вызвать мышечные спазмы, слабость, а также проблемы с сердечно-сосудистой системой и костной тканью, так как магний важен для правильного функционирования множества физиологических процессов.

DIO2: Ген кодирует фермент, который преобразует неактивную форму гормона щитовидной железы (T4) в активную форму (T3), играющую важную роль в регуляции метаболизма. Нарушения в работе этого гена могут повлиять на баланс кальция и фосфора в организме, поскольку щитовидные гормоны участвуют в регуляции минералов, особенно в костной ткани. Дефицит активного T3 может привести к нарушению усвоения минералов и проблемам с костной плотностью.

SLC39A8: Этот ген кодирует транспортный белок, который регулирует всасывание цинка, марганца и, возможно, других микроэлементов. Нарушения в работе SLC39A8 могут снизить усвоение этих минералов, что приведет к дефициту и может повлиять на функции иммунной системы, развитие костей и антиоксидантную защиту организма. Цинк важен для множества процессов, включая рост и регенерацию клеток, а марганец — для метаболизма и здоровья костей.

ATP7B: Этот ген кодирует белок, участвующий в транспорте меди в организме. Нарушения в ATP7B могут привести к нарушению метаболизма меди, что может вызвать накопление этого минерала в печени и мозге, приводя к развитию болезни Вильсона. Это состояние приводит к токсическому накоплению меди и требует контроля над поступлением меди в организм, поскольку она играет ключевую роль в различных метаболических процессах.

SEPP1: Этот ген кодирует белок селенофосфат, который транспортирует селен в различные ткани организма. Нарушения в SEPP1 могут снижать доставку селена, что приводит к его дефициту в организме. Селен важен для антиоксидантной защиты, работы щитовидной железы и иммунной системы. Недостаток селена может вызвать проблемы с иммунитетом, работу сердца и щитовидной железы, а также повысить риск воспалительных процессов.

SLC30A8: Этот ген кодирует белок, участвующий в транспорте цинка в бета-клетки поджелудочной железы, где он играет важную роль в секреции инсулина. Нарушения в SLC30A8 могут снижать уровень цинка в клетках, что влияет на метаболизм инсулина и, как следствие, на регуляцию уровня сахара в крови. Недостаток цинка может ослабить функцию поджелудочной железы, что увеличивает риск развития сахарного диабета и метаболических нарушений.

Как подготовиться к сдаче теста

Перед проведением генетического теста специальная подготовка не требуется. Достаточно воздержаться от еды, чистки зубов и курения в течение 1,5-2 часов до сбора генетического материала, а непосредственно перед процедурой прополоскать рот теплой водой. У младенцев сбор генетического материала проводят не ранее, чем спустя 30 минут после еды (в идеале через 2-3 часа) и нескольких глотков теплой воды.

Как проходит сбор ДНК

Для выделения ДНК используется эпителий (самый верхний слой клеток) со внутренней поверхности щеки. Специальными ватными зондами медик проводит в течение нескольких секунд по слизистой щеки во рту. Это абсолютно безболезненная и нетравматичная процедура.

Преимущества ДНК-теста MyVitamins 

Генетический тест на витамины и минералы MyVitamins — это инновационный инструмент для оптимизации вашего здоровья. Его важность обусловлена тем, что он позволяет получить точные данные о ваших уникальных потребностях в питательных веществах. 

Индивидуальный подход к питанию

Анализ ДНК на витамины дает возможность узнать, какие из них нужны вашему организму, и в каких дозах. Это помогает избежать ненужного приема добавок и подобрать сбалансированное питание.

Профилактика заболеваний

Благодаря раннему выявлению предрасположенностей к дефициту витаминов и минералов, вы можете заранее принять меры и предотвратить развитие хронических заболеваний, связанных с недостатком этих веществ.

Экономия времени и средств

Вместо того, чтобы тратить деньги на общие анализы или эксперименты с различными добавками, вы получаете конкретные рекомендации, основанные на ваших генетических данных.

Персонализированные рекомендации

После прохождения теста вы получите подробные советы по питанию и сделать индивидуальный подбор витаминов, адаптированный под ваши генетические особенности.

Оптимизация спортивных достижений

Для тех, кто активно занимается спортом, тест поможет определить, какие витамины и минералы необходимы для поддержания высокой выносливости и быстрого восстановления.

Улучшение качества жизни

Благодаря оптимальному уровню витаминов и минералов в организме, вы почувствуете себя более энергичным, повысите иммунитет и улучшите общее самочувствие.

Контроль за состоянием здоровья

Регулярное прохождение теста позволяет отслеживать изменения в потребностях организма и корректировать питание в зависимости от новых данных.