MyFeminity – ДНК-тест при планировании беременности

Исследование MyFeminity особенно актуально для женщин, которые планируют беременность или столкнулись с проблемами при зачатии ребенка, а также для всех, кто заботится о своем репродуктивном здоровье и гормональном балансе.

ДНК-тест MyFeminity поможет спрогнозировать появления различных заболеваний репродуктивной системы, предоставит рекомендации для снижения рисков их возникновения. А также оценит риск осложнений беременности и предоставит персонализированные рекомендаций по подготовке к ней.

Подробный отчет расскажет:

• о генетических особенностях вашей репродуктивной системы; 
• об особенности вашего организма при подготовке к беременности;
• о предрасположенности к осложнениям при беременности;
• о рекомендуемом рационе для корректного функционирования репродуктивной и гормональной систем;
• об особенности углеводного и липидного обменов, переносимости глютена и лактозы, влиянии генов на ваши вкусовые предпочтения, о скорости выведения соли и склонности к отёкам, о потребности в витаминах и микроэлементах;
• о персональной потребности в физической активности, сне и отдыхе;
• даст оценку генетической предрасположенности к новообразованиям, остеопорозу; 
• с помощью этого теста вы поймете особенности менопаузального периода для своего организма и повысите эффективность при проведении ЭКО.

Как подготовиться к сдаче теста

Перед проведением генетического теста специальная подготовка не требуется. Достаточно воздержаться от еды, чистки зубов и курения в течение 1,5 -2 часов до сбора генетического материала, а непосредственно перед процедурой прополоскать рот теплой водой. У младенцев сбор генетического материала проводят не ранее, чем через 30 минут после еды (в идеале через 2-3 часа) и нескольких глотков теплой воды.

Как проходит сбор ДНК

Для выделения ДНК используется эпителий (самый верхний слой клеток) со внутренней поверхности щеки. Специальными ватными зондами медик проводит в течение нескольких секунд по слизистой щеки во рту. Это абсолютно безболезненная и нетравматичная процедура.

Генетические анализы при планировании беременности для женщин

В последние годы генетические исследования открыли новые горизонты в сфере медицины, позволяя не только глубже понять индивидуальные особенности организма, но и предсказать возможные риски. ДНК-тест MyFeminity является одним из наиболее продвинутых инструментов, который помогает женщине заботиться о своем здоровье и планировать будущее, в том числе беременность.

Какие гены участвуют в тесте 

Генетический анализ женского здоровья, проводимый с помощью теста MyFeminity, представляет собой комплексное исследование ДНК, которое позволяет выявить предрасположенность к различным заболеваниям репродуктивной системы, а также оценить риски, связанные с беременностью. Данный тест анализирует генетические вариации в ДНК, которые могут влиять на здоровье репродуктивной системы, гормональный баланс и способность к зачатию и вынашиванию ребенка.

Чувствительность к эстрогенам

ESR1: Кодирует рецептор эстрогена альфа, который играет важную роль в регуляции менструального цикла, развития фолликулов и поддержании беременности. Нарушения в его активности могут привести к проблемам с овуляцией и фертильностью.

ESR2: Кодирует рецептор эстрогена бета, который участвует в контроле созревания яйцеклеток и регуляции гормональных функций. Его влияние связано с защитой репродуктивных тканей от воспалений и поддержанием гормонального баланса, важного для женской фертильности.

Синтез женских половых гормонов

CYP17A1: Участвует в синтезе стероидных гормонов, таких как андрогены и эстрогены. Нарушения могут вызвать гормональный дисбаланс, влияя на овуляцию и менструальный цикл.

CYP19A1: Кодирует фермент ароматазу, который превращает андрогены в эстрогены. Его работа критична для поддержания гормонального баланса и фертильности у женщин, а нарушения могут вызвать проблемы с овуляцией и репродуктивной функцией.

Метилирование эстрогенов

COMT: Кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, который участвует в метаболизме эстрогенов и катехоламинов. Его влияние на женское репродуктивное здоровье связано с регуляцией уровня эстрогенов, что важно для нормального функционирования менструального цикла и поддержания фертильности. Нарушения в работе COMT могут способствовать риску гормонального дисбаланса, эндометриоза и других репродуктивных расстройств.

Синтез 5-метилфолата

MTHFR: Кодирует фермент метилентетрагидрофолатредуктазу, который важен для метаболизма фолатов и гомоцистеина. Дефицит MTHFR может повлиять на уровень фолиевой кислоты, что связано с риском нарушений в развитии плода, повышенным риском выкидышей, преэклампсии и другими проблемами женского репродуктивного здоровья.

Венозная тромбоэмболия

F5: Кодирует фактор V свертывания крови. Мутации в этом гене (например, мутация Лейдена) могут повысить риск тромбозов, что может негативно сказаться на репродуктивном здоровье женщины, включая риск выкидыша, преэклампсии и проблем с фертильностью.

F2: Кодирует протромбин, важный для свертывания крови. Мутации в этом гене также могут увеличить риск тромбообразования, что может привести к осложнениям в беременности, включая повторные выкидыши и риск тромбофилий.

Цитотоксические реакции при беременности

TNFA: Кодирует фактор некроза опухоли альфа (TNF-α), который играет ключевую роль в воспалительных процессах. Избыточная активность этого гена может вызвать хроническое воспаление, что негативно влияет на репродуктивное здоровье, включая повышенный риск выкидышей, эндометриоза и преждевременных родов. TNF-α также участвует в регуляции иммунных реакций, что может влиять на процесс имплантации и поддержание беременности.

Чувствительность к фолликулостимулирующему гормону

FSHR: Кодирует рецептор фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), который играет ключевую роль в регулировании созревания фолликулов и овуляции у женщин. Нарушения в работе этого гена могут приводить к дисфункциям яичников, нарушению менструального цикла и снижению фертильности. Мутации в FSHR могут также быть связаны с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) и другими проблемами с овуляцией, влияющими на возможность зачатия.

Чувствительность к лютеинезирующему гормону

LHCGR: Кодирует рецептор для лютеинизирующего гормона (ЛГ) и хорионического гонадотропина (ХГЧ), играющий ключевую роль в овуляции и поддержании беременности. Дисфункции в работе этого гена могут нарушать овуляцию, что приводит к бесплодию или снижению фертильности. Также нарушения могут повлиять на имплантацию эмбриона и способность поддерживать беременность, что может привести к проблемам с зачатиями и вынашиванием.

Секреция гонадолиберина

GNRH1: Кодирует гонадотропин-рилизинг гормон (ГнРГ), который регулирует выработку лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, влияющих на овуляцию и менструальный цикл. Нарушения в GNRH1 могут привести к дисбалансу репродуктивных гормонов, вызывая ановуляцию, бесплодие и проблемы с поддержанием нормального менструального цикла. Этот ген играет важную роль в инициации репродуктивных процессов, включая созревание фолликулов и овуляцию.

Антимюллеров гормон

AMH (антимюллеров гормон): Его уровень отражает количество оставшихся яйцеклеток в яичниках и используется для оценки овариального резерва. Низкие уровни AMH могут указывать на снижение фертильности и приближение менопаузы, а высокие уровни связаны с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

AMHR2: Кодирует рецептор антимюллерова гормона, который участвует в регуляции роста и созревания фолликулов в яичниках. Нарушения могут привести к дисфункции яичников и проблемам с овуляцией, влияющим на фертильность.

Чувствительность к прогестерону

PGR (рецептор прогестерона): Кодирует рецептор, через который прогестерон влияет на репродуктивные процессы, такие как подготовка эндометрия к имплантации и поддержание беременности. Нарушения в работе этого гена могут привести к проблемам с имплантацией, выкидышам и бесплодию. PGR играет ключевую роль в регулировании менструального цикла и подготовке матки к беременности.

Чувствительность к андрогенам

AR (андрогеновый рецептор): Влияет на чувствительность тканей к андрогенам. В женском организме рецептор AR участвует в регуляции уровня андрогенов, что влияет на баланс гормонов и овуляцию. Нарушения в этом гене могут приводить к дисбалансу андрогенов, что связано с состояниями, такими как синдром поликистозных яичников (СПКЯ), который может вызывать бесплодие, нарушения менструального цикла и другие проблемы репродуктивного здоровья.

Метаболизм андрогенов

SRD5A2: Кодирует фермент 5-альфа-редуктазу, который преобразует тестостерон в более активную форму — дигидротестостерон (ДГТ). Избыточная активность этого гена может вызвать андрогенную активность, приводя к дисбалансу гормонов и состояниям, таким как синдром поликистозных яичников (СПКЯ), что может затруднять овуляцию.

SHBG: Кодирует глобулин, связывающий половые гормоны. Этот белок регулирует уровень активных половых гормонов, таких как эстрогены и андрогены. Нарушения в SHBG могут повлиять на гормональный баланс и репродуктивные функции, в том числе фертильность.

Что определяет тест MyFeminity

Риски развития заболеваний репродуктивной системы

Тест позволяет выявить генетические маркеры, которые могут указывать на повышенную предрасположенность к таким заболеваниям, как эндометриоз, синдром поликистозных яичников (СПКЯ), миома матки, воспалительные заболевания органов малого таза и другие. Раннее выявление таких предрасположенностей помогает принимать меры профилактики и своевременно обращаться за медицинской помощью.

Гормональный баланс и репродуктивное здоровье

Анализ гормонально-активных генов помогает понять, как генетика влияет на уровень гормонов в организме женщины. Например, нарушения в работе генов, регулирующих уровень эстрогенов и прогестерона, могут привести к проблемам с менструальным циклом, сложности с зачатием и вынашиванием беременности. Определение этих отклонений позволяет корректировать гормональный фон еще до наступления проблем.

Риск осложнений беременности

Генетический тест на риск осложнений беременности помогает оценить вероятность таких состояний, как преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды и другие осложнения. Тест анализирует гены, которые могут быть связаны с нарушениями в процессе беременности, и предоставляет рекомендации для снижения этих рисков.

Метаболизм и лекарственная терапия

MyFeminity также анализирует гены, связанные с метаболизмом лекарственных препаратов. Это важно при планировании беременности или лечении заболеваний, чтобы избежать побочных эффектов и выбрать наиболее эффективные препараты.

Предрасположенность к бесплодию

ДНК-тест женского здоровья помогает определить генетические факторы, которые могут приводить к бесплодию. Это особенно важно для женщин, у которых уже были проблемы с зачатием, или тех, кто планирует беременность и хочет заранее оценить возможные риски.

Как работает тест MyFeminity

Процесс прохождения генетического теста MyFeminity при планировании беременности прост и удобен для пользователя. Все начинается с забора образца ДНК.  Далее образец отправляется в лабораторию, где проводится детальный анализ с использованием современных технологий секвенирования. Результаты теста обрабатываются экспертами, после чего формируется персонализированный отчет, включающий рекомендации по профилактике и лечению возможных заболеваний, а также советы по подготовке к беременности.

Ключевые преимущества теста MyFeminity

• Прогнозирование и профилактика. Генетический тест для планирования беременности позволяет выявить возможные риски до их проявления, что дает возможность принимать превентивные меры и снижать вероятность развития заболеваний.
• Индивидуальный подход. Отчет по результатам теста включает персонализированные рекомендации, основанные на уникальных генетических особенностях женщины.
• Повышение шансов на успешное зачатие и беременность. Определение генетических факторов бесплодия и риска осложнений беременности позволяет заранее подготовиться и минимизировать негативные последствия.
• Контроль гормонального фона. Анализ генетических предрасположенностей к гормональным нарушениям помогает скорректировать уровень гормонов и избежать связанных с этим проблем.

Для кого особенно актуален тест MyFeminity

ДНК-тест MyFeminity будет полезен всем женщинам, которые заботятся о своем репродуктивном здоровье, планируют беременность или сталкиваются с трудностями при зачатии. Особенно актуальным этот тест является для следующих категорий:

• Если вы собираетесь стать мамой в ближайшее время, MyFeminity поможет подготовить организм к беременности, выявив возможные риски и предоставив рекомендации по их снижению.

• Тест поможет выявить генетические причины бесплодия и предложить решения для улучшения фертильности.

• Если в вашей семье есть история репродуктивных заболеваний или гормональных нарушений, MyFeminity поможет оценить ваши риски и подготовиться к возможным проблемам.

Даже если вы не планируете беременность в ближайшем будущем, тест поможет понять, как поддерживать здоровье репродуктивной системы и гормонального фона.